AVVERTENZE L'aumento dell'espettorato, osservabile sin dai primi giorni e dimostrante la lisi delle secrezioni patologiche si attenua rapidamente. Il medicinale contiene metile para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, anche ritardate. Questo medicinale contiene 22.5 g disaccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette dadiabete mellito. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli ec...
Vedi descrizione completaAVVERTENZE
L'aumento dell'espettorato, osservabile sin dai primi giorni e dimostrante la lisi delle secrezioni patologiche si attenua rapidamente. Il medicinale contiene metile para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, anche ritardate. Questo medicinale contiene 22.5 g disaccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette dadiabete mellito.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.
DENOMINAZIONE
MUCOLASE 50 MG/ML SCIROPPO
ECCIPIENTI
Sodio idrato, saccarosio, acido citrico, aroma naturale di ciliegia, metil-p-idrossibenzoato, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Possono verificarsi: vertigini, gastralgie, nausea, diarrea. In tali casi e' necessario ridurre la posologia. Inoltre si possono verificareeruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio,acute e croniche.
INTERAZIONI
Non si e' a conoscenza di interazioni con altri medicinali.
POSOLOGIA
Adulti: 2-3 cucchiai al giorno. Questa dose puo' essere aumentata secondo prescrizione medica.
PRINCIPI ATTIVI
Carbocisteina.
codice: 024992024
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